臨床開発業務、営業

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東京

臨床開発業務、営業 求人情報

案件No.

211887

NEW

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募集職種

シニア コンサルタント/システム インプリメンテーション

勤務地 東京
年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 800〜1500万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 
応募要件

・Oracle / Aris Global – Argus / ARISg / の医薬品安全性製品に関する6〜9年の専門的経験と強力な知識とリアルタイムの経験
・医薬品安全性アプリケーションの実装/アップグレード/メンテナンス
・SQLクエリおよび/またはPL / SQLコードの記述に関する実務知識
・チームの取り扱い経験
・優れたコミュニケーションと対人スキル
・マルチタスクを実行し、プレッシャーの中でもうまく機能する能力
・卓越性と高品質基準へのコミットメント
・多様性、柔軟性、および変化する優先順位内で作業する意欲
・海外旅行の準備、グローバルなクライアントの場所と重複する勤務時間
・ビジネスのネイティブレベルの英語および日本語のライティング/スピーキング能力

スキルがあれば尚良い
・AgExchange / ESM、Percieve、またはその他の医薬品安全製品などの関連モジュールの実務経験
・E2Bプロファイルのカスタマイズの経験
・集計レポートおよび定期レポートの構成の経験
・食品医薬品局(FDA)、EMA、およびPMDAの規制ガイドラインに関する知識


案件No.

211883

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募集職種

PMS-統計解析

勤務地 東京
年収 報酬:経験等を考慮し優遇 給与形態(固定給) 年俸 400万〜600万円 (年間賞与を含む、残業代を除く)
応募要件

■必要なスキル
1.数理統計に関する基礎知識(必須)、WordやExcel等の基本操作(必須)、
  プログラミング技術(SAS経験者歓迎、VBA(Access、Excel)の経験があれば可)
2.生物統計学への興味、臨床試験や製造販売後調査等への興味
3. 素直な方、気配りができる方、体力がある方、成長意欲の高い方、複数の物事を同時に進めるのが得意な方

■その他
未経験者可
製薬業界・CRO業界での統計解析業務経験者歓迎
製造販売後調査にかかわりがあった方歓迎


案件No.

211882

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募集職種

臨床開発GCP-統計解析

勤務地 東京
年収 報酬:経験等を考慮し優遇 給与形態(固定給) 年俸 470万〜685万円 残業手当 有り(平均20時間)
応募要件

■必要なスキル
企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)

尚良し
・業務責任者等の実績
・EDCシステム構築の知識及び経験
・CDISCの実務経験及び知識

■その他 (全般的事項)
・社内外とのコミュニケーションに優れ、協調性のある方 歓迎


案件No.

211879

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募集職種

部署アシスタント

勤務地 東京
年収 月給 当社規定による(役職手当、時間外手当含)、交通費別途支給 ・賞与 業績による(年1回)・昇給 あり(年1回)【年収イメージ】450〜600万円
応募要件

・理系修士卒業以上、又は薬剤師、獣医師の資格を有するもの
・生物学、分子生物学、薬学(薬理学、薬物動態学含む)、獣医学、医学いずれかの専門知識を有すること
・医薬品、医療機器、再生医療、医療情報、ヘルスケア関連企業又は医療に関係する公的機関、学校法人で、1企業(1機関又は1法人)で3年以上継続した業務経験を有すること
・TOEIC700点以上相当の英語力を有すること
・Microsoft Office系ソフト(Word, Excel, Power Point)が自由に使えること ・通算1年間以上の海外留学又は海外就労経験
・医薬品、医療機器、又は再生医療関連企業の薬事部、事業開発部、法務部での業務経験


案件No.

211873NEW

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募集職種 スタディセットアップリード・リード候補者(医療業界未経験可)
勤務地 東京
年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 850〜1450万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
応募要件

必須要件
・医薬品開発業界経験5年以上
・限られた情報で意思決定できる判断力、交渉力、コミュニケーションスキル
・GCP関連の国内外法規制の理解
・ビジネスレベルの英語力

あれば尚可
・臨床開発においてClinical Lead、Clinical Scientist、Project Leadなどの業務経験
・疾患治療の専門知識、最新の医学・科学的な情報収集力
・顧客ニーズの把握とインサイト収集力
・プロトコール作成、レビュー経験
・アカンティング/ファイナンス(予算見積もり)

案件No.

211871NEW

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募集職種 スタディセットアップリード・リード候補者(医療業界未経験可)
勤務地 東京
年収 【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。年収 400万円〜700万円
応募要件

【必須事項】 ・システム開発経験(開発言語は不問)
・要件定義作成経験
・論理的な考えができる方
・提案力・調整能力のある方
・コミュニケーション力のある方
・明るく前向き、業務を楽しめる方

【歓迎する経験及びスキル】
・社会人経験2年以上
・臨床開発業務経験(CRA/CRC、倉庫における治験薬管理など)
・緻密な作業を好み、正確にかつ粘り強く実行できること
・英語力(読み、書き、会話)
・プロジェクトマネジメント経験
・Excel(関数、マクロ等)が使える方

案件No.

211868NEW

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募集職種 Business Process Reengineering Manager
勤務地 東京
年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 800〜1200万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 
応募要件

・5年以上のプロセス改善とビジネスプロセス リエンジニアリング経験
・様々な組織やビジネスをまたいでのプロジェクトの立ち上げやリードした経験
・ビジネスまたは財務の学士号(または修士号)の学位
・日本語と英語の両方で優れた読み書き、コミュニケーション能力

案件No.

211861NEW

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募集職種 Strategic Planning Mgr
勤務地 東京
年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 800〜1000万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
応募要件

•英語:<Writing, Reading>中級〜Business Level Speaking能力もあれば尚可

•事業会社の経営企画・マーケティング部等の企画部門での経験5年以上もしくはコンサルティング会社のプランニングプロジェクトの経験:3年以上
•プロジェクトリーダーの経験
•MS Office (PPT、Excel, Word): 基本レベル以上。パワーポイントは最も使うので、レベルアップを望む人はベター

案件No.

211855NEW

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募集職種 メディカルライティング(PMS) (未経験者可)
勤務地 東京
年収 報酬:経験等を考慮し優遇 給与形態(固定給) 年俸 380万〜630万円 (年間賞与を含む、残業手当を除く)
応募要件

■必要スキル
・製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野で臨床開発/PMSの実務経験があること
・WordおよびExcelの機能を理解し、文書および資料が作成できること
■尚可経験
・サイエンス分野での英文読解およびライティングの経験があること(TOIEC750以上が望ましい)
・臨床開発業務、MW業務または薬事業務関連の経験があること
・薬学、理学、バイオサイエンス系の経験があり、翻訳業務等の実務経験があること
・製薬業界・CRO業界でのPMS経験があること

・未経験者の場合は、理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験2年以上を有すること。

案件No.

211854NEW

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募集職種 メディカルライティング
勤務地 東京
年収 能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定(当社規定による)年収350万円〜800万円 昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月、12月)
応募要件

【必須要件】
・学歴:不問
・CROでメディカルライティングの実務経験
【歓迎要件】
・実務経験5年以上
・TOEIC 700点以上

案件No.

211849NEW

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募集職種 システム開発(SE)
勤務地 東京
年収 報酬:経験等を考慮し優遇 給与形態(固定給) 年俸 450万〜630万円(年間賞与を含む、残業代を除く)
応募要件

スキル要件:
 ・協調性、コミュニケーションスキルのある方
 ・WEBアプリケーション開発経験
 ・ドキュメンテーションが苦ではない方
 ・開発チームのリーダー経験のある方
(以下、あれば尚可)
 ・JavaでのWEBアプリケーション開発経験
 ・製薬業界での経験者
 ・バリデーション知識 ■開発言語
Java、JSP、SQL(Oracle)

案件No.

211848NEW

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募集職種 「ドキュメントマネジメントグループ(DMG)」のスタッフ
勤務地 東京
年収 ■@315〜 A394万円(経験・スキルにより考慮、応相談)
昇給:年1回  ■年二回 ※基本給×3.0ヶ月
応募要件

【必須業務要件】
・PC操作・基本的スキル(Microsoft Word/Excel、メール等)
 > 入力、印刷、体裁整備等
・タッチタイピングスキル
 > タッチタイピングができること(キーボードを一切見ずに入力ができること)
・機密文書(社外秘の文書)の取扱経験
・ファイリングを主とした業務経験(概ね経験1年以上)

【あれば尚良い条件】
・CRCもしくはSMAとしての業務経験

■ご入社から3〜6ヶ月の間、東京オフィスにて研修・OJTをさせて頂きます。
宿泊場所は弊社でご用意させて頂きます。

案件No.

211837NEW

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募集職種 【未経験】クリニカルエデュケーター
勤務地 東京
年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ●年収 4,600,000 円 -(ご経験に応じ相談)
応募要件

・看護師免許を有し、臨床経験が2年以上ある方
・週3回程度の宿泊を伴う全国出張が可能な方
・メーカーが提供する研修を受講し、本研修内容に準じたテストに合格すること
・入社後に東京にて実施される約2週間の新入社員研修に参加可能な方

案件No.

211797NEW

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募集職種 PMSメディカルライター(経験者の方)
勤務地 東京
年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に則して決定します。年収:400万〜900万円
【昇給】 年1回(10月) 【賞与】 年2回(6月・12月)
応募要件

望ましい経験
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者

【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 求める人材
・明るく前向きに仕事に取り組める方
・チームワークを大切にできる方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方

案件No.

211793NEW

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募集職種 医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント
勤務地 東京
年収 【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。 
応募要件

求める経験・スキル
●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する)
●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎
●語学力(TOEIC700点以上が望ましい)
●コミュニケーション(書面、口頭)を支障なく図ることとができる

求める人物像
●Clinical development planning に魅力を感じ、経験を活かしてキャリアアップを目指す方。
●薬事規制対応を考慮して、新たな開発戦略や治験実施計画の策定に取り組みたい方。
●フルアウトソースプロジェクトの旗振り役・調整役として、プロジェクトを成功に導く経験をしたい方。
●画一的な考えに囚われず、場の空気を読んで柔軟に対応できる方。

案件No.

211781NEW

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募集職種 メディカルライティング(未経験者)
勤務地 東京
年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に則して決定します。年収:400万〜700万円
【昇給】 年1回(10月) 【賞与】 年2回(6月・12月) 
応募要件

【必須事項】
・理系出身
・製薬企業等で探索・開発研究を行い(非臨床毒性試験のみの経験者は除く)、実験計画の策定から報告書作成までの経験がある方
・臨床開発業務(CRA、データマネジメント等)の経験
・英語力(TOEIC650点以上)
【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・治験実施計画書などの作成経験
・論文作成経験
・特許実務経験

案件No.

211773NEW

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募集職種 メディカルライター
勤務地 東京
年収 一般職:月給制 管理職:年俸制  ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回・賞与年2回
応募要件

※英語力上級必須
・治験総括報告書、CTD等の作成や品質管理の経験をお持ちの方
 または
・CRAやCRCの経験があり、グローバルスタディで英語の治験薬概要書や治験実施計画書に触れたことがある方

案件No.

211763NEW

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募集職種 リアルワールドデータサイエンティスト
勤務地 東京
年収 【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。年収 4,000,000 円〜9,000,000円
応募要件

・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験
・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方
【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方経験
・英文論文の執筆経験

案件No.

211752NEW

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募集職種 【プロジェクト運営グループ】マネージャー
勤務地 東京
年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収 600万円〜700万円
応募要件

【必須要件】
医療業界の経験者(少なくともプロジェクトの内容を把握できるレベル)
プロジェクトマネジメントスキルを有すること
【歓迎要件】
業務効率化のための、システム構築の知識・スキル
人員管理能力(派遣社員含む)

案件No.

211722NEW

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募集職種 医薬品市販後臨床研究モニター
勤務地 東京
年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  年収 4,000,000 円〜6,000,000円
※年収600万円の場合 年間240時間の固定残業代として635,040円支給
応募要件

【必須要件】
・下記いずれかのご経験を1年以上お持ちの方

・臨床開発モニター
・治験コーディネーター
・臨床研究モニター
【歓迎要件】
・EDCを取り扱ったご経験をお持ちの方
・MRとして臨床研究に携わったご経験をお持ちの方

案件No.

211712NEW

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募集職種 医薬品前臨床研究等 営業担当者
勤務地 東京
年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:400〜540万円
・上記金額には標準評価時賞与を含みます
・通勤手当・時間外手当は別途支払となります。
応募要件

【必須要件】
・営業経験もしくは、顧客との良好な関係を築くコミュニケーション能力のある方
・HPLC等の分析経験を有しており、前臨床研究・バイオアナリシス・CMC等に通じている方
【歓迎要件】
・医薬品メーカー、分析CRO、医療機器メーカー・販売会社、材料メーカー、試薬メーカー、など医薬品及び医薬品関連企業もしくは、化学品メーカーでの営業経験がある方
・化学や薬学等の専攻を卒業した方

<求める人材像>
・協調性があり積極的にコミュニケーションが取れる人。
・何にでも興味をもてる人。

案件No.

211702NEW

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募集職種 メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)
勤務地 東京
年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇年収:450〜680万円
・給与には20時間分の時間外手当が含まれております。
・20時間を超えた場合には別途お支払いいたします。
・交通費は別途支給いたします
応募要件

【必須要件】
・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・英語力(TOEIC700以上目安)

【歓迎要件】
・非臨床のメディカルライティング経験
・PMDA対応をお持ちの方
<求める人材像>
・チームで業務を行える方
・新しい事にチャレンジする事が好きな方
・正確な文章表現ができる方

案件No.

211517NEW

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募集職種 クリニカルサイエンス/リエゾン *条件により未経験可
勤務地 東京
年収 月給 当社規定による(役職手当、時間外手当含)、交通費別途支給 ・賞与 業績による(年1回)・昇給 あり(年1回)【年収イメージ 】600〜1000万円
応募要件 ・理系大学卒業(薬学部卒は優遇します)
・根性と努力を発揮する能力がある
・TOEIC 550点相当以上
・臨床研究のプロジェクト経験、またはリエゾン業務の経験1年以上
(アカデミックの経験があるMRに関しては未経験で採用も行っています)
案件No.

211428NEW

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募集職種 臨床開発コンサルタント
勤務地 東京
年収 月給 当社規定による(役職手当、時間外手当含)、交通費別途支給 ・賞与 業績による(年1回)・昇給 あり(年1回)【年収イメージ 】600〜1000万円
応募要件

【業務経験】
・企業もしくはCRO/AROでの7年以上の新GCP治験またはICH-GCP準拠臨床試験における現場業務(CRA、CRC等
・5年以上の業務リーダー経験もしくは準ずる経験(業務内容に拘りはありません)
・社内体制もしくは担当臨床試験に関する手順書、マニュアルの作成経験 ・外部組織(企業、アカデミア、医療機関、公的機関等)との交渉・折衝経験
(IRB対応、治験契約対応等のGCP業務は交渉・折衝とは考えていません)

【能力/知識】
・率先して業務を遂行する力
・クライアントのニーズを組み先行して提案できる力
・委託元や医療機関との現場対応能力
・コミュニケーション能力
・科学的かつ論理的な文章が作成できる能力
・Word(手順書等の文書を組み立てて作成できるレベル)
・J-GCP/ICH-GCP/臨床研究法/QMSに関する知識 ・予算管理能力
・ Excel(マクロを使用した大量データ処理ができる)
・委託元や医療機関との交渉能力

案件No.

211354NEW

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募集職種 治験営業兼治験事務局担当
勤務地 東京
年収 経験等により考慮します。
応募要件 医療機関又は医薬品、医療機器業界での実務経験がある方。
治験業界での経験は問いませんが、治験業界経験者は特に優遇いたします。
案件No.

211231NEW

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募集職種 営業職【本社】(医薬・医療機器、ヘルスケア関連業界への法人向け営業)
勤務地 東京
年収 年俸:360万円〜600万円(見込み残業込) ・給与改定年1回
応募要件 大卒以上
<必須経験>
・法人向け企画・提案営業の経験がある方
<歓迎する資格・スキル・経験>
・コールセンター業界での営業経験
・人材派遣ビジネス業界での営業経験
・MR認定/MR実務経験
・製薬企業での業務経験・医療
・医薬品業界、CRO等での業務経験
///大歓迎!///
・新しいことに興味を持ち、ビジネスに照らして考えられる方
・前向きな発想が出来る方
・柔軟な発想が出来る方 
案件No.

211191NEW

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募集職種 【未経験】メディカルライター
勤務地 東京
年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件 【必須要件】
・理系のバックグラウンドがある方
・下記1)、2)のいずれかに該当すること
1)翻訳業務等の実務経験のある方
2)TOEIC 700点以上の方
案件No.

209988NEW

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募集職種 メディカルライター
勤務地 東京
年収 昇給年1回 賞与年2回 *経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件 ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
望ましい要件
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験
・長時間の文書作成及び点検が可能であること
・英文での文書作成経験
・MS Wordの機能を熟知していること
案件No.

210939 NEW

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募集職種 【経験者】メディカルライター ★外部就労型
勤務地 東京
年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
応募要件 【必須要件】
・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上

【歓迎要件】
・英語力あれば尚可
(英語に対してアレルギーのない方)
案件No.

209269

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募集職種メディカルライティング
勤務地東京 ※転勤なし
年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
応募要件*メディカルライティングでの実務経験者
・製薬、医療分野での実務経験
・臨床開発や承認申請業務
・契約書、申請書等の文章作成業務
・英文ライティング
<以下の経験でも可>
・申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方
・臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方
・英語の文章を理解できる方
・文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方
・ICH-E3、CTD(臨床パート)のガイドラインを理解できている方
案件No.

210347

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募集職種メディカルライティング業務
勤務地東京
年収能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定(当社規定による・昇給:年1回 賞与:年2回
応募要件・理系大学卒業(薬学部卒は優遇します)
・根性と努力を発揮する能力がある
・TOEIC 550点相当以上
案件No.

210859 NEW

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募集職種 学術担当(医療用医薬品学術資材作成業務)
勤務地東京
年収年俸制。年俸の1/12を毎月支給 年間賞与:無
年  収:360万円 〜 500万円
      ※:スーパーバイザー、プロマネクラスは〜700万円
昇  給:能力評価 年1回、職能等級制度による評価
      能力開発度評価 年2回、目標管理制度による評価
      ※昇給実績 標準15万円/年〜25万円/年(2012年3月実績)
応募要件下記の要件を満たし、資材作成をやってみたい方
(1)MC経験3年以上の方、あるいは過去に製薬会社あるいは広告代理店で学術資材を作成していた方
(両者の経験があれば尚可、薬剤師資格あれば尚可)
(2)英語文献を読める方あるいは読むことに抵抗の無い方
(3)ワード、エクセル、PPT等のPC操作が一通りできる方
(4)コミュニケーションが良好な方
学歴:大学・大学院
英語力:要読解力(英語論文の読解)

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大阪

臨床開発業務、営業 求人情報

案件No.

211797NEW

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募集職種 PMSメディカルライター(経験者の方)
勤務地 大阪
年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に則して決定します。年収:400万〜900万円
【昇給】 年1回(10月) 【賞与】 年2回(6月・12月)
応募要件

望ましい経験
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者

【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 求める人材
・明るく前向きに仕事に取り組める方
・チームワークを大切にできる方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方

案件No.

211757NEW

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募集職種 【経験者】SMA *未経験者可
勤務地 大阪
年収 年収:400万円〜550万円程度(諸手当込み)年俸制 ※年俸を12等分した金額を月々支給。 給与:弊社規程により算定。※昇給:年1回
応募要件

資格:不問
資格の有無は問いませんが、以下の業務要件を必須要件と致します。
●新規医療機関開拓の経験
・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験があること。
・治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること。
●既存医療機関とのリレーションマネジメント経験
・既存の提携医療機関と良好なリレーションを構築し、医療機関内のシェアを拡大した
 成功経験があること。
●CRC業務サポートの経験
・原則医療機関マネジメント業務を遂行していただきますが、新規施設の立ち上げや
 繁忙期にCRC業務サポートが発生するため、CRC業務サポート経験を必須とします。
●SMO業界を変革したいという意思
・SMO業界を変革しようという高い志をもって業務を遂行する意思があること。
【あれば尚良い条件】
●CRCとしての業務経験
●日本臨床薬理学会認定CRC
●JASMO公認CRC
●IT知識・スキル(Microsoft Word/Excel/Powerpoint、その他業務システム)
未経験者は、医療機関への営業経験が必須要件です。

案件No.

211712NEW

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募集職種 医薬品前臨床研究等 営業担当者
勤務地 大阪
年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:400〜540万円
・上記金額には標準評価時賞与を含みます
・通勤手当・時間外手当は別途支払となります。
応募要件

【必須要件】
・営業経験もしくは、顧客との良好な関係を築くコミュニケーション能力のある方
・HPLC等の分析経験を有しており、前臨床研究・バイオアナリシス・CMC等に通じている方
【歓迎要件】
・医薬品メーカー、分析CRO、医療機器メーカー・販売会社、材料メーカー、試薬メーカー、など医薬品及び医薬品関連企業もしくは、化学品メーカーでの営業経験がある方
・化学や薬学等の専攻を卒業した方

<求める人材像>
・協調性があり積極的にコミュニケーションが取れる人。
・何にでも興味をもてる人。

案件No.

211528NEW

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募集職種 DIセンター業務
勤務地 大阪
年収 ※当社規定により決定。経験・能力・年齢などを考慮します。
応募要件

@薬剤師、 またはMR保有資格者
A2017/5/1もしくは6/1からご勤務可能な方
※ @Aの必須条件を満たしていれば、書類選考免除。直ぐに面接を行います。
※オンコロジー領域の知識・ご経験のある方優遇いたします。
ご応募の際、面接可能日時をお知らせ下さい。 

案件No.

211314NEW

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募集職種 営業担当
勤務地 大阪
年収 年俸制。年俸の1/12を毎月支給(毎月末日〆、当月25日払い) 年収:360万円 〜 600万円 
昇給:能力評価…年1回、職能等級制度による評価 能力開発度評価…年2回、目標管理制度による評価
応募要件 ■法人向け企画・提案営業の経験
 
歓迎する経験
■人材業界での営業経験
■コールセンター業界での営業経験
■マネジメント経験
■製薬企業出身者、MR認定資格保有者は特に歓迎します。 求める人材像
■思慮深い考えができる方
■勉強熱心で素直な方 ■チームワークを大切に出来る方
■人を支える事にやりがいを感じる方 
案件No.

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募集職種 【未経験】メディカルライター
勤務地 大阪
年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件 【必須要件】
・理系のバックグラウンドがある方
・下記1)、2)のいずれかに該当すること
1)翻訳業務等の実務経験のある方
2)TOEIC 700点以上の方
案件No.

209988NEW

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募集職種 メディカルライター
勤務地 大阪
年収 昇給年1回 賞与年2回 *経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件 ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
望ましい要件
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験
・長時間の文書作成及び点検が可能であること
・英文での文書作成経験
・MS Wordの機能を熟知していること
案件No.

211046 NEW

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募集職種 歯科経験者向け【コントラクトセールス】
スリーエムヘルスケア販売PJ(デンタル販売)
勤務地 大阪
年収 月給30万円以上 ※経験・能力を考慮し当社規定により優遇
応募要件 <必須資格/経験>
・歯科技工士の資格をお持ちの方
(資格保持者でネットワーク環境設定の知識をお持ちの方は優遇いたします)
・専門学校卒 ※歯科技工士専門学校に限る
・運転免許・運転スキルを保有

<求める人材像>
□誰からも可愛がられるタイプ、コミュニケーション力に長ける
□素直・正直な方
□気が利く、機転が利く方
□新規開拓を得意とする方
□ガッツがあり目標達成意識が高い方
案件No.

210939 NEW

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募集職種 【経験者】メディカルライター ★外部就労型
勤務地 大阪
年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
応募要件 【必須要件】
・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上

【歓迎要件】
・英語力あれば尚可
(英語に対してアレルギーのない方)
案件No.

209269

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募集職種メディカルライティング
勤務地大阪
年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
応募要件 *メディカルライティングでの実務経験者
・製薬、医療分野での実務経験
・臨床開発や承認申請業務
・契約書、申請書等の文章作成業務
・英文ライティング
<以下の経験でも可>
・申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方
・臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方
・英語の文章を理解できる方
・文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方
・ICH-E3、CTD(臨床パート)のガイドラインを理解できている方

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その他

臨床開発業務、営業 求人情報

案件No.

211665NEW

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募集職種 品質管理担当者 (微生物試験等)
勤務地 富山
年収 ●年収:〜638万程度  ・経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
応募要件

【必須要件】
・製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務経験を3年以上お持ちの方

・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方

【歓迎要件】
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)
・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験を有する方
・薬剤師

案件No.

211520NEW

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募集職種 トランスレーショナルリサーチ事業部
勤務地 鹿児島
年収 給与:年俸制  *前職での経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。昇給・賞与年1回
応募要件 ・大卒以上
機器分析の経験
・HPLCをはじめとした機器分析の使用経験。
・分析試薬や分析方法に関する知識。
・Excelなどデータ解析ソフトを問題なく使いこなせる。
医薬品の研究開発
・医薬品・医療機器をはじめとしたものづくりに興味がある。
・医薬品開発・分析の実務経験がある。
・試験計画書、試験報告書の作成など書類作成の経験。
積極性
・仕事をとおして自己成長を求める人材。
・活発な意見交換ができる人材。
・他の専門分野でも積極的に習得・参画していきたい意欲がある人材。
案件No.

211425NEW

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募集職種 【未経験】治験事務局担当者(SMA)
勤務地 全国各地
年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
応募要件 【学歴】不問 【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
 1.医療業界での営業経験2年以上の方。
    (MR・MS・医療機器営業等)
 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
    (施設開拓・メーカー向け営業等)
 ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる
  可能性有。
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
 (期間中は東京滞在)
案件No.

211424NEW

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募集職種 【経験者】治験事務局担当者(SMA)
勤務地 全国各地
年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
応募要件 【学歴】不問 【必須要件】
●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
 (期間中は東京滞在)
案件No.

211354NEW

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募集職種 治験営業兼治験事務局担当
勤務地 松山
年収 経験等により考慮します。
応募要件 医療機関又は医薬品、医療機器業界での実務経験がある方。
治験業界での経験は問いませんが、治験業界経験者は特に優遇いたします。

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