求人情報詳細

福岡

Site Report Specialist(R1165260)/Clinical Operations(R1165264)


案件No.

212041

募集職種 Site Report Specialist(R1165260)/Clinical Operations(R1165264)
勤務地 福岡
年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 480万円〜700万円【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当 
就業時間

標準勤務時間 9:00〜17:30 1日標準7.5時間 フレックスタイム制(コアタイムなし)完全在宅勤務制度あり(フレキシブルスタイルワーク制度)

休日・休暇 完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(12/29〜1/4)、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇
社会保険 社会保険完備(健康保険(東京薬業健康保険組合)、厚生年金、雇用保険、労災保険等)
手当・福利厚生 ■交通費全額支給 ■時間外勤務手当 ■退職金制度 ■所得補償制度
■団体生命保険 ■福利厚生倶楽部 ■資格取得支援制度 ■研修制度(導入研修、継続研修、英語研修など) ■英語研修 ■育児短時間勤務:子供が満12歳に達するまでを限度 ■在宅勤務:会議は電話にて参加。週2回、管理職含めて多くの社員が利用しています ■EAP など 
仕事内容

アサインされたプロジェクトのSVRのレビュー、承認(GCP、SOP、プロトコール、プロセスの準拠を確認)
・SVR Annotationの準備
・SVRを通して発見された問題点やリスクのプロジェクトとの共有
・タイムリーで高品質なSVR作成のためのプロジェクトへの協力
・上記のためのCPM(CL)との定期的な会議
・上記のためのトレーニング

応募要件

・卒業学部不問
・CRAの実務経験2年以上
・GCP他、モニタリングプロセスへの十分な理解とcompliance
・英語でのコミュニケーション力(英語文書の読解、メールでの意思疎通など)
・Global試験経験者が望ましい
・自立して問題を分析し、解決をする姿勢
・時間管理、優先順位を効果的につける姿勢
・コミュニケーションスキル
(在宅勤務可)


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