求人情報詳細

東京

医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント


案件No. 211793
募集職種 医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント
勤務地 東京
年収 【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。
就業時間

フレックスタイム制(コアタイム/10:00〜15:00、標準勤務時間/1日8時間)

休日・休暇 完全週休2日制(土・日)、祝日、フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念休日、産前産後の休暇、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇
社会保険 社会保険完備(健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険等)
手当・福利厚生 【賞与・昇給】昇給 年1回(10月)、賞与 年2回(6月・12月)
【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
【福利厚生】育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、従業員持株会、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ノー残業デー、在宅勤務制度、内勤カジュアル、お祝い金(勤続10年以降)など 
仕事内容

医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務

●開発候補品の臨床開発計画立案
●PMDA治験相談
●フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント
●製造販売承認申請資料の作成支援 など


応募要件

求める経験・スキル
●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する)
●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎
●語学力(TOEIC700点以上が望ましい)
●コミュニケーション(書面、口頭)を支障なく図ることとができる

求める人物像
●Clinical development planning に魅力を感じ、経験を活かしてキャリアアップを目指す方。
●薬事規制対応を考慮して、新たな開発戦略や治験実施計画の策定に取り組みたい方。
●フルアウトソースプロジェクトの旗振り役・調整役として、プロジェクトを成功に導く経験をしたい方。
●画一的な考えに囚われず、場の空気を読んで柔軟に対応できる方。

この求人に対するお問い合わせはこちら

このページを閉じる

ページの先頭へ