安全性情報・評価、QC、QA

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東京

安全性情報・評価、QA、QC 求人情報

案件No.

212006NEW

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募集職種 安全性情報プロジェクトマネージャー(R1162646)
勤務地

東京

年収 【給与】800万〜1450万 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 通勤手当  
応募要件

大学卒以上
■必須
医薬品等安全性情報経験4年以上
* 何らかの医薬品等安全性情報管理業務におけるリーダーシップ経験(実務リーダー、メンター、新人指導など)
* 英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。

■尚可
* プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)
* 製薬・ライフサイエンス・IT業界の経験
* 提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験

案件No.

211975NEW

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募集職種 安全性情報 トランスレーター
勤務地

東京

年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:400〜500万円  【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)  【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 
応募要件

■必須要件(下記のいずれかを満たすこと)
・安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あり、かつ、安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方(いずれか一方のみは不可)
・PV入力・評価などの経験者で、翻訳経験はなくても、TOEIC700点以上の英語力がある方
・何らかのPV経験者で、英語での入力経験がある方
■尚可
・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性
・理解が早く、要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方

案件No.

211938NEW

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募集職種 【経験者】安全性情報担当者(シニアスペシャリストまたはマネージャークラス)
勤務地

東京

年収 *経験・能力を考慮の上当社規程により優遇
応募要件

【必須要件】
製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3)安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂

【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎

案件No.

211914NEW

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募集職種 安全性情報 トランスレーター
勤務地

東京

年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 400〜500万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 
応募要件

■必須要件
・安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あること
・安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方(いずれか一方のみは不可)
・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性

■尚可
・理解が早く、要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方

案件No.

211860NEW

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募集職種 Assoc. QA Director
勤務地

東京

年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 1000〜1400万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
応募要件

募集要件
・医薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上
・GCP関連の国内外法規制の理解
・ビジネスレベルの英語力
・リーダーシップスキル

あれば尚可
・適合性調査の専門知識
・医療機器、再生医療、医師主導治験、臨床研究等の専門知識
・システム監査等の経験
・SOP作成、レビュー経験

案件No.

211853NEW

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募集職種 QC(臨床開発・品質管理)
勤務地

東京

年収 能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定(当社規定による)年収350万円〜800万円 昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月、12月)
応募要件

【必須要件】
・学歴:不問
・CROでQCの実務経験
【歓迎要件】
・実務経験5年以上
・TOEIC 700点以上

案件No.

211852NEW

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募集職種 PV(医薬品安全性情報管理)
勤務地

東京

年収 能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定(当社規定による)年収350万円〜800万円 昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月、12月)
応募要件

【必須要件】
・学歴:不問
・CROでPVの実務経験
【歓迎要件】
・実務経験5年以上
・TOEIC 700点以上

案件No.

211738NEW

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募集職種 診断薬部スタッフ
勤務地

東京

年収 450万〜600万  経験スキルに応じて決定します  昇給年1回 賞与年2回
応募要件

・大学卒以上
・医薬、医療機器メーカーでの営業経験 3年以上
・検査センターへの営業経験あれば尚可
・普通自動車運転免許

案件No.

211705NEW

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募集職種 安全性情報 *未経験者
勤務地

東京

年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 年収:400万〜470万円 【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
応募要件

以下のいずれかに該当する方
・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学または大学院卒業
・製薬企業、CRO、SMOでの業務経験者
 (モニタリング、データマネジメント業務等)
・医薬品の開発経験者
・バイオ関連業務(研究職)経験者
・薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者

案件No.

211616NEW

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募集職種 安全性情報ラインマネージャー
勤務地

東京

年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。年収:800〜1450 万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
応募要件

■必須
*医薬品・医療機器安全性情報管理に関する、単なる症例処理・症例マネジメント経験
*マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、あらゆる人的マネジメント/指導の経験者
■尚可
*複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行う、期限厳守を管理する能力。
*顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
*英語でのコミュニケーション能力
エッセンシャル
*任意ハンズオン医薬品のケース処理の経験と知識は、日本語能力の* Busineesレベルがあると便利
*優先するAblityを、タイムライン管理
*利害関係者との良好な関係を築く能力、リーダーシップ
*英語能力

案件No.

211466NEW

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募集職種 安全性情報_入力・評価担当者
勤務地

東京

年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件

●国内症例の入力または評価経験者
●海外症例(CIOMS)からDBへの入力経験者(大阪拠点のみ)
●QCレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
入力のみの経験でも可。

案件No.

211465NEW

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募集職種 安全性情報・翻訳担当者
勤務地

東京

年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件

●医薬系翻訳の経験者
●QCレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可。

案件No.

211199NEW

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募集職種 ファーマコヴィジランス(安全性情報)業務 *経験者
勤務地 東京
年収 正社員(一般職):月給制 正社員(管理職):年俸 契約社員:月給制 昇給年1回、賞与年2回 ※経験を考慮し優遇します。
応募要件 ・安全性情報に関する業務経験のある方
・英語力中級以上の方(TOEIC600以上)
案件No.

211150NEW

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募集職種 (安全性情報) オペレーション スペシャリスト
勤務地 東京
年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 400〜1100万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
応募要件

■必須
*安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が1年以上有ること(入力のみでも選考致します。)
*ビジネスレベルの日本語能力
*辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること
*高専・短大・専門学校卒業以上の学歴 *ファーマコビジランスのケース処理(データ入力、トリアージ、評価、QC、提出)での1年以上の実務経験。データ入力の経験がある候補者のみが利用できます。
*ビジネスレベルの日本語能力
*英語の辞書を使用して短い文章を読み書きする能力
*準学士号以上

■尚可
*医薬品安全性情報業務において、もしくはリーダーシップをとった経験(新人・後輩へのOJT、SOP見直し、システム更新、進捗・品質の管理など)
*複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
*顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
* TOEIC600点以上、または、左記相当の英語力 *医療系の学歴(医学・薬学・臨床検査・看護など)

案件No.

211136NEW

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募集職種 臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究)
勤務地 東京
年収 賞与年2回 昇給年1回 *経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。
応募要件 【学歴】短大/医薬系専門学校卒以上
【資格・経験】CRC業務経験が1年以上ある方/CRA経験が1年以上ある方
案件No.

210841 NEW

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募集職種 【経験者】安全性情報担当者 *シニアクラス
勤務地 東京
年収 昇給年1回 賞与年2回 *経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件 ※下記(1)・(2)いずれかに当てはまる方
(1)PVで安責のご経験があるようなレベル、スキルをお持ちの方
(2)再申請や安全性定期報告をご自身でやった経験がある方
※安責は既におりますので、安責をしていただくわけではなく、若手の指導を担当していただきながら、プレイヤーとして実務を行っていただきます。
・リタイア後の方も歓迎です!
案件No.

209268

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募集職種安全性情報   *東京/大阪
勤務地東京
年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
応募要件 必須スキル・経験
・安全性情報の実務経験があり、日本の症例評価、報告の経験がある方。
・英語力
 ◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度
・医学関連の英文和訳歓迎
・和文英訳経験歓迎
求める人財
・医薬理科学のバックグラウンドを持ち、英語理解力がある安全性管理業務経験者。
・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある方。
・評価が出来る方
※日本の症例の評価、報告の経験がある方  

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大阪

安全性情報・評価、QA、QC 求人情報

案件No.

212006NEW

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募集職種 安全性情報プロジェクトマネージャー(R1162646)
勤務地

大阪

年収 【給与】800万〜1450万 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 通勤手当  
応募要件

大学卒以上
■必須
医薬品等安全性情報経験4年以上
* 何らかの医薬品等安全性情報管理業務におけるリーダーシップ経験(実務リーダー、メンター、新人指導など)
* 英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。

■尚可
* プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)
* 製薬・ライフサイエンス・IT業界の経験
* 提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験

案件No.

211975NEW

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募集職種 安全性情報 トランスレーター
勤務地

大阪

年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:400〜500万円  【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)  【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 
応募要件

■必須要件(下記のいずれかを満たすこと)
・安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あり、かつ、安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方(いずれか一方のみは不可)
・PV入力・評価などの経験者で、翻訳経験はなくても、TOEIC700点以上の英語力がある方
・何らかのPV経験者で、英語での入力経験がある方
■尚可
・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性
・理解が早く、要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方

案件No.

211938NEW

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募集職種 【経験者】安全性情報担当者(シニアスペシャリストまたはマネージャークラス)
勤務地

大阪

年収 *経験・能力を考慮の上当社規程により優遇
応募要件

【必須要件】
製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3)安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂

【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎

案件No.

211914NEW

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募集職種 安全性情報 トランスレーター
勤務地

大阪

年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 400〜500万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 
応募要件

■必須要件
・安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あること
・安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方(いずれか一方のみは不可)
・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性

■尚可
・理解が早く、要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方

案件No.

211836NEW

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募集職種 未経験 安全性
勤務地

大阪

年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇  
応募要件

【必須要件】
・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
・次のいずれかに当てはまる方

@翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
A臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
B理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方

【歓迎要件】
・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者

案件No.

211616NEW

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募集職種 安全性情報ラインマネージャー
勤務地

大阪

年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇  
応募要件

■必須
*医薬品・医療機器安全性情報管理に関する、単なる症例処理・症例マネジメント経験
*マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、あらゆる人的マネジメント/指導の経験者
■尚可
*複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行う、期限厳守を管理する能力。
*顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
*英語でのコミュニケーション能力
エッセンシャル
*任意ハンズオン医薬品のケース処理の経験と知識は、日本語能力の* Busineesレベルがあると便利
*優先するAblityを、タイムライン管理
*利害関係者との良好な関係を築く能力、リーダーシップ
*英語能力

案件No.

211466NEW

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募集職種 安全性情報_入力・評価担当者
勤務地

大阪

年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件

●国内症例の入力または評価経験者
●海外症例(CIOMS)からDBへの入力経験者(大阪拠点のみ)
●QCレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
入力のみの経験でも可。

案件No.

211465NEW

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募集職種 安全性情報・翻訳担当者
勤務地

大阪

年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件

●医薬系翻訳の経験者
●QCレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可。

案件No.

211272NEW

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募集職種 安全性情報
勤務地

大阪

年収 経験、能力、前職給与を考慮の上、決定します。昇給:年1回、賞与:年2回(6月・12月)
応募要件 ・製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験
【必須条件】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(ファーマコビジランス)の実務経験が2年以上ある方
【歓迎要件】
・英語力のある方
・薬剤師、看護師資格を保有されている方
案件No.

211150NEW

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募集職種 (安全性情報) オペレーション スペシャリスト
勤務地 大阪
年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 480〜1100万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 
応募要件

■必須
*安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が1年以上有ること(入力のみでも選考致します。)
*ビジネスレベルの日本語能力
*辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること
*高専・短大・専門学校卒業以上の学歴 *ファーマコビジランスのケース処理(データ入力、トリアージ、評価、QC、提出)での1年以上の実務経験。データ入力の経験がある候補者のみが利用できます。
*ビジネスレベルの日本語能力
*英語の辞書を使用して短い文章を読み書きする能力
*準学士号以上

■尚可
*医薬品安全性情報業務において、もしくはリーダーシップをとった経験(新人・後輩へのOJT、SOP見直し、システム更新、進捗・品質の管理など)
*複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
*顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
* TOEIC600点以上、または、左記相当の英語力 *医療系の学歴(医学・薬学・臨床検査・看護など)

案件No.

211136NEW

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募集職種 臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究)
勤務地 大阪
年収 賞与年2回 昇給年1回 *経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。
応募要件 【学歴】短大/医薬系専門学校卒以上
【資格・経験】CRC業務経験が1年以上ある方/CRA経験が1年以上ある方
案件No.

210841 NEW

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募集職種 【経験者】安全性情報担当者 *シニアクラス
勤務地 大阪
年収 昇給年1回 賞与年2回 *経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件 ※下記(1)・(2)いずれかに当てはまる方
(1)PVで安責のご経験があるようなレベル、スキルをお持ちの方
(2)再申請や安全性定期報告をご自身でやった経験がある方
※安責は既におりますので、安責をしていただくわけではなく、若手の指導を担当していただきながら、プレイヤーとして実務を行っていただきます。
・リタイア後の方も歓迎です!
案件No.

209268

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募集職種安全性情報   *東京/大阪
勤務地大阪
年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
応募要件 必須スキル・経験
・安全性情報の実務経験があり、日本の症例評価、報告の経験がある方。
・英語力
 ◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度
・医学関連の英文和訳歓迎
・和文英訳経験歓迎
求める人財
・医薬理科学のバックグラウンドを持ち、英語理解力がある安全性管理業務経験者。
・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある方。
・評価が出来る方
※日本の症例の評価、報告の経験がある方  

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その他

安全性情報・評価、QA、QC 求人情報

案件No.

211720 NEW

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募集職種 QA品質保証業務担当者
勤務地 富山県
年収 年収 3,770,000 円〜8,600,000円
※管理職以外は時間外手当を別途支給いたします。
※通勤費は別途支給いたします。
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
応募要件

【必須要件】
製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験を3年以上お持ちの方
医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方
【歓迎要件】
製薬会社での薬事業務経験
薬学部卒業程度の薬学基礎知識
マネジメント経験
薬剤師免許を有する方

案件No.

211717 NEW

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募集職種 品質保証担当者 Quality Assurance
勤務地 静岡県
年収 ●年収:400〜630万程度  ※管理職以外は時間外手当を別途支給いたします
※交通費は別途支給いたします※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
応募要件

【必須要件】
製薬会社の工場品質保証部門等でGMP管理業務を3年以上経験お持ちの方

【歓迎要件】
製薬会社での薬事業務
医療機器の製造業登録管理
向精神薬製造製剤業許可管理
薬剤師免許をお持ちの方

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