安全性情報・評価、QC、QA

東京 | 大阪 | その他の地域

東京

安全性情報・評価、QA、QC 求人情報

案件No.

211775NEW

詳しくはコチラ

募集職種 【障害者採用枠】 ファーマコヴィジランス(安全性情報)業務
勤務地

東京

年収 一般職:月給制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回
応募要件

・PCを利用した業務の経験がある方
・障害者手帳をお持ちの方
※安全性情報業務の経験は問いません。未経験の方も歓迎します。

案件No.

211738NEW

詳しくはコチラ

募集職種 診断薬部スタッフ
勤務地

東京

年収 450万〜600万  経験スキルに応じて決定します  昇給年1回 賞与年2回
応募要件

・大学卒以上
・医薬、医療機器メーカーでの営業経験 3年以上
・検査センターへの営業経験あれば尚可
・普通自動車運転免許

案件No.

211705NEW

詳しくはコチラ

募集職種 安全性情報 *未経験者
勤務地

東京

年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 年収:400万〜470万円 【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
応募要件

以下のいずれかに該当する方
・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学または大学院卒業
・製薬企業、CRO、SMOでの業務経験者
 (モニタリング、データマネジメント業務等)
・医薬品の開発経験者
・バイオ関連業務(研究職)経験者
・薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者

案件No.

211616NEW

詳しくはコチラ

募集職種 安全性情報ラインマネージャー
勤務地

東京

年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。年収:800〜1320 万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
応募要件

・ヘルスサイエンス関連の大学卒および6年以上の安全性関連業務の実務経験者。
・安全性業務(症例評価、様式作成)の実務、システムに関する経験と知識
・安全性関連の規制に関する深い知識 例)日本の規制要件、GCP、ICH、SOP等
・部下のマネジメントし、メンタリング・コーチングをしながら育てていく能力。
・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップをとりながらプロジェクトをマネージする能力。
・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。

案件No.

211608NEW

詳しくはコチラ

募集職種 安全管理室員 (担当者レベル)
勤務地

東京

年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  ●年収 〜600万円
応募要件

【必須要件】
■GVP関連業務および、
■安全性有害事象情報処理に関与された経験をお持ちの方
 例:
 個別症例収集・入力
 PMDA報告業務、
 文献・研究・措置情報収集・入力・報告

【望ましい経験】
以下の経験をいずれかをお持ちの方
■GVP関連業務および安全性有害事象情報処理
例:
安全性評価
CIOMS作成
海外提携会社対応
再調査案作成
MRへの追跡調査指示連絡
文献・研究・措置情報・評価
■PMDA定期報告業務
例:
安全性定期報告
感染症定期報告
医薬品未知・非重篤副作用定期報告作成
安全性システム(パーシブ)の経験
■GPSP関連業務
例:
調査の依頼
施設との契約
調査票回収と内容の点検など

案件No.

211466NEW

詳しくはコチラ

募集職種 安全性情報_入力・評価担当者
勤務地

東京

年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件

●国内症例の入力または評価経験者
●海外症例(CIOMS)からDBへの入力経験者(大阪拠点のみ)
●QCレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
入力のみの経験でも可。

案件No.

211465NEW

詳しくはコチラ

募集職種 安全性情報・翻訳担当者
勤務地

東京

年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件

●医薬系翻訳の経験者
●QCレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可。

案件No.

211336NEW

詳しくはコチラ

募集職種 安全性情報プロジェクトマネージャー
勤務地

東京

年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。年収:800〜1320 万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
応募要件

・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)
・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験
・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮し、プロジェクトを管理する能力。
・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。
・3年以上のPM経験者(ライフサイエンス、IT、コンサルなど)。

案件No.

211272NEW

詳しくはコチラ

募集職種 安全性情報
勤務地 東京
年収 経験、能力、前職給与を考慮の上、決定します。昇給:年1回、賞与:年2回(6月・12月)
応募要件 ・製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験
【必須条件】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(ファーマコビジランス)の実務経験が2年以上ある方
【歓迎要件】
・英語力のある方
・薬剤師、看護師資格を保有されている方
案件No.

211199NEW

詳しくはコチラ

募集職種 ファーマコヴィジランス(安全性情報)業務 *経験者
勤務地 東京
年収 正社員(一般職):月給制 正社員(管理職):年俸 契約社員:月給制 昇給年1回、賞与年2回 ※経験を考慮し優遇します。
応募要件 ・安全性情報に関する業務経験のある方
・英語力中級以上の方(TOEIC600以上)
案件No.

211150NEW

詳しくはコチラ

募集職種 (安全性情報) オペレーション スペシャリスト
勤務地 東京
年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇
【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 
応募要件 <必須>
- 医薬品の安全性業務の実務経験者または臨床開発等に係わる業務経験の2〜3年
- 具体的な安全性業務は、安全性情報の入力、一次評価、QC業務の経験

<あれば尚可>
- 英語力があれば尚可(読み書きできれば可能)

<その他>
・派遣社員として入力業務をされた方も可能
案件No.

211136NEW

詳しくはコチラ

募集職種 臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究)
勤務地 東京
年収 賞与年2回 昇給年1回 *経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。
応募要件 【学歴】短大/医薬系専門学校卒以上
【資格・経験】CRC業務経験が1年以上ある方/CRA経験が1年以上ある方
案件No.

211019NEW

詳しくはコチラ

募集職種 安全性情報 評価業務
勤務地 東京
年収 報酬:経験等を考慮し優遇 給与形態(固定給) 年俸 380万〜630万円 *残業時間 月20時間位
応募要件 【必要な能力・経験】
■ 製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方(※単純な入力作業等は除きます)。
※ 安全性評価業務2年以上 
※ 評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験などがあり、症例評価や製品評価を行う上において、ベースとなる基礎的な医学知識がある方は募集対象になります。
☆客先勤務の場合⇒客先でも評価業務に関連する教育を実施致します。
■ 医薬品安全性データベース(Argus、パーシヴAce、ARISなど)を操作した経験のある方、もしくは医薬品安全性データベースの概念をお持ちの方。
■ 海外文献の読解が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方となります。そのため、TOEICでは650点以上が一つの目安となります。
■ OAスキルとしてはWord、Excel、Power pointが必要です。
上記条件を満たす方を求めます。
※雇用形態はご経験値等により契約社員スタートの可能性があります。
案件No.

210841 NEW

詳しくはコチラ

募集職種 【経験者】安全性情報担当者 *シニアクラス
勤務地 東京
年収 昇給年1回 賞与年2回 *経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件 ※下記(1)・(2)いずれかに当てはまる方
(1)PVで安責のご経験があるようなレベル、スキルをお持ちの方
(2)再申請や安全性定期報告をご自身でやった経験がある方
※安責は既におりますので、安責をしていただくわけではなく、若手の指導を担当していただきながら、プレイヤーとして実務を行っていただきます。
・リタイア後の方も歓迎です!
案件No.

209268

詳しくはコチラ

募集職種安全性情報   *東京/大阪
勤務地東京
年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
応募要件 必須スキル・経験
・安全性情報の実務経験があり、日本の症例評価、報告の経験がある方。
・英語力
 ◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度
・医学関連の英文和訳歓迎
・和文英訳経験歓迎
求める人財
・医薬理科学のバックグラウンドを持ち、英語理解力がある安全性管理業務経験者。
・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある方。
・評価が出来る方
※日本の症例の評価、報告の経験がある方  
案件No.

209081

詳しくはコチラ

募集職種【経験者】安全性情報担当者(受託型)
勤務地東京
年収経験、能力を考慮の上規定により優遇
応募要件

【必須要件】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上
・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

【歓迎要件】
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可

<<フルタイム以外の勤務も可能です>>
製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、
勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。
勤務希望をお書き添えのうえご応募ください。
※雇用形態は「契約社員採用」となります。

ページの先頭へ

職種別一覧へ


大阪

安全性情報・評価、QA、QC 求人情報

案件No.

211336NEW

詳しくはコチラ

募集職種 安全性情報プロジェクトマネージャー
勤務地

大阪

年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。年収:800〜1320 万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
応募要件

・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)
・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験
・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮し、プロジェクトを管理する能力。
・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。
・3年以上のPM経験者(ライフサイエンス、IT、コンサルなど)。

案件No.

211272NEW

詳しくはコチラ

募集職種 安全性情報
勤務地

大阪

年収 経験、能力、前職給与を考慮の上、決定します。昇給:年1回、賞与:年2回(6月・12月)
応募要件 ・製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験
【必須条件】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(ファーマコビジランス)の実務経験が2年以上ある方
【歓迎要件】
・英語力のある方
・薬剤師、看護師資格を保有されている方
案件No.

211136NEW

詳しくはコチラ

募集職種 臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究)
勤務地 大阪
年収 賞与年2回 昇給年1回 *経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。
応募要件 【学歴】短大/医薬系専門学校卒以上
【資格・経験】CRC業務経験が1年以上ある方/CRA経験が1年以上ある方
案件No.

210841 NEW

詳しくはコチラ

募集職種 【経験者】安全性情報担当者 *シニアクラス
勤務地 大阪
年収 昇給年1回 賞与年2回 *経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件 ※下記(1)・(2)いずれかに当てはまる方
(1)PVで安責のご経験があるようなレベル、スキルをお持ちの方
(2)再申請や安全性定期報告をご自身でやった経験がある方
※安責は既におりますので、安責をしていただくわけではなく、若手の指導を担当していただきながら、プレイヤーとして実務を行っていただきます。
・リタイア後の方も歓迎です!
案件No.

209268

詳しくはコチラ

募集職種安全性情報   *東京/大阪
勤務地大阪
年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
応募要件 必須スキル・経験
・安全性情報の実務経験があり、日本の症例評価、報告の経験がある方。
・英語力
 ◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度
・医学関連の英文和訳歓迎
・和文英訳経験歓迎
求める人財
・医薬理科学のバックグラウンドを持ち、英語理解力がある安全性管理業務経験者。
・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある方。
・評価が出来る方
※日本の症例の評価、報告の経験がある方  
案件No.

209081

詳しくはコチラ

募集職種【経験者】安全性情報担当者(受託型)
勤務地大阪
年収経験、能力を考慮の上規定により優遇
応募要件

【必須要件】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上
・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

【歓迎要件】
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可

<<フルタイム以外の勤務も可能です>>
製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、
勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。
勤務希望をお書き添えのうえご応募ください。
※雇用形態は「契約社員採用」となります。

ページの先頭へ

職種別一覧へ


その他

安全性情報・評価、QA、QC 求人情報

案件No.

211754 NEW

詳しくはコチラ

募集職種 医薬品品質管理担当者(試験分析等)
勤務地 静岡県
年収 ●年収:350〜530万程度  ※管理職以外は時間外手当を別途支給いたします
※交通費は別途支給いたします※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
応募要件

【必須要件】
・製薬業界における試験、検査、分析業務を3年以上経験している方(ホールピペット操作、精密天秤による秤量作業など)
・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方
上記に加え、下記いずれかの業務経験者
・UV計測定、pH計測定、乾燥減量試験
・HPLC操作、生菌数試験、導電率、溶出試験
【歓迎要件】
・医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識がある方
・溶出試験の経験者 
・滴定操作・GC操作・IR測定の経験者 
・TOC測定・エンドトキシン試験・無菌操作・微粒子試験の経験者 
・分析法バリデーション知識の経験者
・危険物甲種又は乙種4種の資格を有する方
・英語力のある方

案件No.

211720 NEW

詳しくはコチラ

募集職種 QA品質保証業務担当者
勤務地 富山県
年収 年収 3,770,000 円〜8,600,000円
※管理職以外は時間外手当を別途支給いたします。
※通勤費は別途支給いたします。
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
応募要件

【必須要件】
製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験を3年以上お持ちの方
医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方
【歓迎要件】
製薬会社での薬事業務経験
薬学部卒業程度の薬学基礎知識
マネジメント経験
薬剤師免許を有する方

案件No.

211717 NEW

詳しくはコチラ

募集職種 品質保証担当者 Quality Assurance
勤務地 静岡県
年収 ●年収:400〜630万程度  ※管理職以外は時間外手当を別途支給いたします
※交通費は別途支給いたします※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
応募要件

【必須要件】
製薬会社の工場品質保証部門等でGMP管理業務を3年以上経験お持ちの方

【歓迎要件】
製薬会社での薬事業務
医療機器の製造業登録管理
向精神薬製造製剤業許可管理
薬剤師免許をお持ちの方

案件No.

211616NEW

詳しくはコチラ

募集職種 安全性情報ラインマネージャー
勤務地

福岡

年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。年収:800〜1320 万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
応募要件

・ヘルスサイエンス関連の大学卒および6年以上の安全性関連業務の実務経験者。
・安全性業務(症例評価、様式作成)の実務、システムに関する経験と知識
・安全性関連の規制に関する深い知識 例)日本の規制要件、GCP、ICH、SOP等
・部下のマネジメントし、メンタリング・コーチングをしながら育てていく能力。
・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップをとりながらプロジェクトをマネージする能力。
・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。

ページの先頭へ

職種別一覧へ