統計解析/データマネジメント(DM)

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東京

統計解析/データマネジメント(DM) 求人情報

案件No.

212040 NEW

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募集職種 Sr SAS Programmer (R1185347)
勤務地東京
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 800万円〜1000万円【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当 
応募要件

■必須条件
以下すべての要件に該当する方
・製薬会社・CROでの統計解析分野におけるSAS Programming経験8年以上
・ビジネスレベルの英語力(テレカン対応が可能なレベル)

※ご応募の際は、英文CVもご提出ください
※面接は英語でも実施します
■尚可条件
・ラインマネジメント経験、一次・二次評価者として部下を持ったチームマネジメント経験

案件No.

212037 NEW

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募集職種 IHC-23_GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者
勤務地東京
年収月給:25万〜37万(残業代を除く)400万〜680万(年間賞与を含む、時間外手当30時間含む)年間賞与 2〜5ヶ月経験等を考慮し優遇
応募要件

◆必須スキル・経験:
下記いずれかのご経験をお持ちの方 (経験年数は問いません)
・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験
・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験

◆歓迎スキル・経験
・業務責任者等の実績
・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験
・CDISCの実務経験及び知識
・治験調整事務局、研究事務局等の経験

案件No.

212030 NEW

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募集職種 SAS Programmer(R1176579)
勤務地東京
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 400万円〜1000万円【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当
応募要件

・SASの使用経験1年以上 ・英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング向上に対して努力ができる

案件No.

212027 NEW

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募集職種 臨床開発戦略立案コンサルタント
勤務地東京
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 1200万円〜1500万円【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当 
応募要件

・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
・医薬品臨床開発に関する知識
・関連法規(薬機法、GCPなど)の基礎知識
・英語力必須(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須)
・課題解決能力
・高い発想力/提案力/積極性
・Project Management能力
・リーダーシップ

【あれば尚可】
・薬事担当者として、対面助言あるいは承認申請に関わった経験
・臨床試験実施の経験
・専門的な領域や関連法規の知識
・メディカルライティングの経験

案件No.

212025 NEW

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募集職種 データマネジメント
勤務地東京
年収能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定(当社規定による)年収450万円〜650万円   昇給:年1回 賞与:年2回 
応募要件

【必須要件】
学歴:不問
CROでDMの実務経験
CDISC対応経験(必須)
尚可要件:
実務経験5年以上
EDC構築経験
TOEIC 700点以上 

案件No.

212022 NEW

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募集職種 統計解析(リーダー)
勤務地東京
年収能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定(当社規定による)年収600万円〜800万円   昇給:年1回 賞与:年2回
応募要件

【必須要件】
学歴:不問
CROで統計解析の実務経験
マネジメント経験
尚可要件:
実務経験5年以上
CDISC対応経験
TOEIC 700点以上

案件No.

212014 NEW

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募集職種 PMSモニター
勤務地東京
年収【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。 想定年収:400〜700万円
応募要件

大卒以上 【必須事項】
・モニター経験者(治験、PMS、アカデミア等)
【歓迎する経験及びスキル】
・コミュニケーション能力
【求める人材】
・主体的に動ける方
・仕事を楽しめる方
・外勤が苦にならない方

案件No.

212010 NEW

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募集職種 PMSデータマネジメント(経験の方)
勤務地東京
年収【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。 想定年収:400〜700万円
応募要件

学歴:大卒以上 【必須事項】
PMS業務のDM経験者
・製薬企業・CROでのDM実務経験者
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・窓口業務経験があれば尚可
・英語能力があれば尚可

案件No.

212004 NEW

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募集職種 (治験DM)/データマネージャー(バリデーター)
勤務地東京
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:400〜500万円  【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)  【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
応募要件

・製薬会社・CROで3年以上のデーマネジメントの業務経験
・英語を使った業務に前向きに取り組める方

案件No.

211993 NEW

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募集職種 DM・統計解析職
勤務地東京
年収一般職:月給制 管理職:年俸制  ※経験を考慮し優遇します 700万円〜800万円円。・昇給年1回・賞与年2回
応募要件

【応募要件】
・製薬会社でのDMもしくは統計解析職の経験(必須)
*責任者経験はなくても可
・製薬業界に人脈のある方
・DM・統計解析業務に関する専門的な内容についてクライアントと良好なコミュニケーションが取れ、かつ、クライアントに合わせて柔軟な対応ができる方

案件No.

211987 NEW

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募集職種 PMSデータマネジメント(未経験の方)
勤務地東京
年収【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。 想定年収:400〜700万円
応募要件

学歴:大卒以上 【必須事項】
@〜Bの何れかを満たしていれば可、Cは必須
・@CROや製薬メーカー、医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等)
・A医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等)
・Bシステム構築(医療関連以外も含む)
・C積極的にデータマネジメント※を学習し、将来的にはPMSのプロフェッショナルになる意思があること
※収集した臨床データを解析できる状態にするためのプロセスの検討および運用。主な業務は、データベース設計、データ回収からチェック完了までの手順検討、臨床データのチェック基準作成等。

案件No.

211941 NEW

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募集職種 RWDM/データチームリード
勤務地東京
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 500万円〜700万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)    
応募要件

以下全ての要件に該当する方
・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上
・EDCの構築、およびデータマネジメントチームのリード経験
・業務上で英語使用経験がある(SOP読解、メールでのやり取り)

案件No.

211939 NEW

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募集職種 BIOS/ Biostatistician
勤務地東京
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:450〜1000万円  【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)  【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)    
応募要件

<必須>
以下すべての要件に該当する方
・製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上
・SASの使用経験1年以上
・英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング力向上に対して努力ができる

案件No.

211933 NEW

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募集職種 RWES/ Data Management Programmer
勤務地東京
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:400〜700万円  【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)  【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)    
応募要件

以下全ての要件に該当する方
・ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上
・Rave/Viedoc/IBM Clinical Development、のいずれかでのeCRF構築、Edit Checkプログラミング経験
・SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧客レポート用帳票の作成経験、バッグエンドシステムの構築経験
・英語力は以下のいずれかに該当する方
  -辞書を駆使して業務文書、SOP等の読み書きができる
  -直近1年以内にTOEIC500点以上取得、かつ現在も英語学習をしている

案件No.

211926 NEW

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募集職種 治験DM/マネージャー
勤務地東京
年収一般職:月給制 管理職:年俸制  ※経験を考慮し優遇します 400万円〜600万円円。・昇給年1回・賞与年2回
応募要件

・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者
・SASの使用経験

案件No.

211912 NEW

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募集職種 Clinical DM/ Data Team Lead
勤務地東京
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 550〜800万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  
応募要件

<必須>
・5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験
・社外顧客とのコミュニケーション経験
・ビジネスでの英語使用経験

<求める人物像>
・冷静にプロジェクトに対処し、理知的で穏やかな対応が出来る方
・新しいシステムや手順に関する理解が早く、業務への運用に長けている方
・傾聴能力があり、チームメンバーを纏め、プロジェクトをリードできるリーダーシップをお持ちの方

案件No.

211884 NEW

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募集職種 (治験DM)Clinical DM/ Data Management Programmer
勤務地東京
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 400〜700万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  
応募要件

・RaveのEdit Checkプログラミング経験があること
・SASを用いたRaveのバックエンドチェックの経験があること

案件No.

211850 NEW

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募集職種 データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者
勤務地東京
年収【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。年収 465万円〜750万円
応募要件

【必須事項】
・大卒以上
・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年以上)
・コミュニケーション力
・EDC立上業務経験(例:Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio)
【歓迎する経験】
・SASプログラミングに関連する業務
・臨床開発に関連するその他経験(例:モニタリング、CRC、統計解析、PMS経験など)
・PMDA対応経験
・管理職としての就業経験
・プロジェクトマネジメント経験
・ePRO経験(立上、運用、デバイス管理など)
【歓迎するスキル】
・自主的に考えて行動できる
・ビジネスレベル英語力(会話)
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である

案件No.

211807 NEW

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募集職種 PMSBIOS/統計担当者/SASプログラマー
勤務地東京
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇  年収:450〜1200万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
応募要件

・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験
・SASの使用経験

案件No.

211551 NEW

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募集職種 臨床統計解析
勤務地東京
年収【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。
応募要件

<いずれか必須>
・臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験
 (教育を受けた経験がある程度でも検討可能)
・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。)

<必須>
・ビジネスマナーを身に付けていること
・臨床データに対して十分な関心を持っていること
・SASプログラミングが可能であること
(SASの経験がなくても1年後には可能になり、3〜5年後には不自由なく扱えるレベルになること)
・顧客、社内の他担当者と良好なコミュニケーションをとれること
・冷静に業務をやりぬき納期に間に合わせる調整力とセルフコントロールができること

<さらに欲しいスキル(近い将来には必須事項)>
・収集した情報に基づいて解析仕様書等の各種書類の作成ができること
・自ら法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができること
・臨床データの医学的な意味を調べて理解できること

案件No.

211017 NEW

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募集職種一般職・データマネジメント&症例登録業務(未経験者可)
勤務地東京
年収報酬:経験等を考慮し優遇 給与形態(固定給) 年俸 380万〜630万円 *残業時間 月20時間位
応募要件1、PCスキル
・Must have Excel基礎操作、簡単な関数引用によるデータ検索
・Nice to have Accessクリエー作成<Excel関数引用<SQL文の作成<SASプロシージャの実行
2、高いコミュニケーション能力
3、 チャレンジ精神が備わっていること 
・製薬業界・CRO業界でのPMS経験者歓迎
・未経験者の場合は、理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験2年以上を有すること。
案件No.

210998 NEW

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募集職種PMSデータマネージャー
勤務地東京
年収経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇  年収目安 550万+PIP+残業代
応募要件・データマネジメントの実務経験1年以上、または薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格をお持ちの方
(あれば尚可)
・Paper、EDC両方の経験があれば尚可
・協調性
・コミュニケーション能力
・計画に基づく実行能力
案件No.

210542 NEW

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募集職種 (経験者)データマネジメント(DM)
勤務地 東京
年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)
・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
・緻密な作業にも対応できる方
・Access使用経験
・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
案件No.

210400 NEW

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募集職種(経験者)統計解析
勤務地東京
年収経経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験
※SASプログラミングのみの経験では不可

・コミュニケーション力

・英語力

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統計解析/データマネジメント(DM) 求人情報

案件No.

212040 NEW

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募集職種 Sr SAS Programmer (R1185347)
勤務地 大阪
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 800万円〜1000万円【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当 
応募要件

■必須条件
以下すべての要件に該当する方
・製薬会社・CROでの統計解析分野におけるSAS Programming経験8年以上
・ビジネスレベルの英語力(テレカン対応が可能なレベル)

※ご応募の際は、英文CVもご提出ください
※面接は英語でも実施します
■尚可条件
・ラインマネジメント経験、一次・二次評価者として部下を持ったチームマネジメント経験

案件No.

212030 NEW

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募集職種 SAS Programmer(R1176579)
勤務地 大阪
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 400万円〜1000万円【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当
応募要件

・SASの使用経験1年以上 ・英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング向上に対して努力ができる

案件No.

212014 NEW

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募集職種 PMSモニター
勤務地 大阪
年収【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。 想定年収:400〜700万円
応募要件

大卒以上 【必須事項】
・モニター経験者(治験、PMS、アカデミア等)
【歓迎する経験及びスキル】
・コミュニケーション能力
【求める人材】
・主体的に動ける方
・仕事を楽しめる方
・外勤が苦にならない方

案件No.

212010 NEW

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募集職種 PMSデータマネジメント(経験の方)
勤務地 大阪
年収【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。 想定年収:400〜700万円
応募要件

学歴:大卒以上 【必須事項】
PMS業務のDM経験者
・製薬企業・CROでのDM実務経験者
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・窓口業務経験があれば尚可
・英語能力があれば尚可

案件No.

211941 NEW

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募集職種 RWDM/データチームリード
勤務地 大阪
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 500万円〜700万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)    
応募要件

以下全ての要件に該当する方
・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上
・EDCの構築、およびデータマネジメントチームのリード経験
・業務上で英語使用経験がある(SOP読解、メールでのやり取り)

案件No.

211939 NEW

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募集職種 BIOS/ Biostatistician
勤務地 大阪
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:450〜1000万円  【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)  【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)    
応募要件

<必須>
以下すべての要件に該当する方
・製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上
・SASの使用経験1年以上
・英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング力向上に対して努力ができる

案件No.

211933 NEW

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募集職種 RWES/ Data Management Programmer
勤務地 大阪
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:400〜700万円  【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)  【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)    
応募要件

以下全ての要件に該当する方
・ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上
・Rave/Viedoc/IBM Clinical Development、のいずれかでのeCRF構築、Edit Checkプログラミング経験
・SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧客レポート用帳票の作成経験、バッグエンドシステムの構築経験
・英語力は以下のいずれかに該当する方
  -辞書を駆使して業務文書、SOP等の読み書きができる
  -直近1年以内にTOEIC500点以上取得、かつ現在も英語学習をしている

案件No.

211912 NEW

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募集職種 Clinical DM/ Data Team Lead
勤務地 大阪
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 550〜800万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  
応募要件

<必須>
・5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験
・社外顧客とのコミュニケーション経験
・ビジネスでの英語使用経験

<求める人物像>
・冷静にプロジェクトに対処し、理知的で穏やかな対応が出来る方
・新しいシステムや手順に関する理解が早く、業務への運用に長けている方
・傾聴能力があり、チームメンバーを纏め、プロジェクトをリードできるリーダーシップをお持ちの方

案件No.

211884 NEW

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募集職種 (治験DM)Clinical DM/ Data Management Programmer
勤務地 大阪
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 400〜700万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  
応募要件

・RaveのEdit Checkプログラミング経験があること
・SASを用いたRaveのバックエンドチェックの経験があること

案件No.

211850 NEW

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募集職種 データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者
勤務地 大阪
年収【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。年収 465万円〜750万円
応募要件

【必須事項】
・大卒以上
・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年以上)
・コミュニケーション力
・EDC立上業務経験(例:Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio)
【歓迎する経験】
・SASプログラミングに関連する業務
・臨床開発に関連するその他経験(例:モニタリング、CRC、統計解析、PMS経験など)
・PMDA対応経験
・管理職としての就業経験
・プロジェクトマネジメント経験
・ePRO経験(立上、運用、デバイス管理など)
【歓迎するスキル】
・自主的に考えて行動できる
・ビジネスレベル英語力(会話)
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である

案件No.

211807 NEW

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募集職種 PMSBIOS/統計担当者/SASプログラマー
勤務地 大阪
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇  年収:450〜1200万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
応募要件

・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験
・SASの使用経験

案件No.

211551 NEW

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募集職種 臨床統計解析
勤務地 大阪
年収【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。
応募要件

<いずれか必須>
・臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験
 (教育を受けた経験がある程度でも検討可能)
・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。)

<必須>
・ビジネスマナーを身に付けていること
・臨床データに対して十分な関心を持っていること
・SASプログラミングが可能であること
(SASの経験がなくても1年後には可能になり、3〜5年後には不自由なく扱えるレベルになること)
・顧客、社内の他担当者と良好なコミュニケーションをとれること
・冷静に業務をやりぬき納期に間に合わせる調整力とセルフコントロールができること

<さらに欲しいスキル(近い将来には必須事項)>
・収集した情報に基づいて解析仕様書等の各種書類の作成ができること
・自ら法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができること
・臨床データの医学的な意味を調べて理解できること

案件No.

211152 NEW

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募集職種Biostatistician (生物統計解析者)
勤務地大阪
年収【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇
【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 
応募要件<必須>
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験  (実務経験2年以上あれば尚可)
・SAS(Statistics Analyisis System)の使用経験1年以上
・英語力(読み書きできれば可能)
案件No.

210998 NEW

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募集職種PMSデータマネージャー
勤務地 大阪
年収経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇  年収目安 550万+PIP+残業代
応募要件・データマネジメントの実務経験1年以上、または薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格をお持ちの方
(あれば尚可)
・Paper、EDC両方の経験があれば尚可
・協調性
・コミュニケーション能力
・計画に基づく実行能力
案件No.

210400 NEW

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募集職種(経験者)統計解析
勤務地大阪
年収経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
応募要件・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験
※SASプログラミングのみの経験では不可

・コミュニケーション力

・英語力
案件No.

210542NEW

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募集職種(経験者)データマネジメント(DM)
勤務地大阪
年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇
応募要件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)
・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
・緻密な作業にも対応できる方
・Access使用経験
・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)

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