求人情報詳細

大阪

統計解析担当


案件No.

211850

募集職種 データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者
勤務地 大阪
年収 【経験者】能力・資格・経験等考慮し、弊社規程に則して決定します。年収 465万円〜750万円
勤務時間 フレックスタイム制(コアタイム/11:00〜45:00、標準勤務時間/1日8時間)
休日休暇 完全週休2日制(土・日)、祝日、フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念休日、産前産後の休暇、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇
保険 社会保険完備(健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険等)
手当・福利厚生 【賞与・昇給】昇給 年1回(10月)、賞与 年2回(6月・12月)
【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
【福利厚生】社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
仕事内容・受託案件におけるデータマネジメント業務プロセスの顧客への提案
・各種システムの選定(EDC、ePRO、eSourceなど)
・チームメンバーやシステムベンダーへの業務内容、プロセス等の指示
・プロジェクトマネジメント(例:業務スケジュール、品質、工数管理、リソース管理など)
・複数プロジェクト間のマネジメント(例:品質、メンバーコミュニケーション)
・顧客との定例会議のファシリテート、業務改善提案
・EPSと顧客間の標準プロセスの検討、策定
・モニタリング、統計解析、メディカルライティングの各リードとの各種調整(例:プロセス、スケジュール、成果物)
※EPS社内だけではなく、他社CRO や顧客のリードとの調整も発生します(英語の場合もあり)。
・外部活動(DIAや各種学会、セミナーへの参加、情報収集、部内への情報展開)
・新事業の検討
応募要件

【必須事項】
・大卒以上
・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年以上)
・コミュニケーション力
・EDC立上業務経験(例:Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio)
【歓迎する経験】
・SASプログラミングに関連する業務
・臨床開発に関連するその他経験(例:モニタリング、CRC、統計解析、PMS経験など)
・PMDA対応経験
・管理職としての就業経験
・プロジェクトマネジメント経験
・ePRO経験(立上、運用、デバイス管理など)
【歓迎するスキル】
・自主的に考えて行動できる
・ビジネスレベル英語力(会話)
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である


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