弊社では今まで業界他社で受託していない『がん領域の教育研修』をモニター、治験コーディネーター及びＭＲ（未経験者も含む）に対し、がんに関する専門的知識を習得できるように育成・教育研修を行っていきます。 他に対象となる新卒及びキャリア組の薬剤師、看護師、臨床検査技師及び自然科学系の皆様へは、臨床開発、開発薬事及びＧＣＰに関してもＩＭＲ独自のカリキュラムにて実施します。 講師陣は、製薬会社、ＣＲＯの専門家集団が担当し、座学と臨床開発現場に対応した教育を合理的な費用で実施します。
下記の中からお選び頂けます。
導入研修（2週間コース 48時間）
- がんとは
- がんの疫学
- 発癌と細胞周期
- がんの血管新生、浸潤と転移
- 固形癌の直接効果判定基準
- 固形がんの判定法（RECIST)
- 抗がん剤の分類と作用機序
- がんの予防
- がんの診断
- がんの治療
- 抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドライン
- CTC-AE(有害事象の国際基準）
- 薬物有害事象と対策
- 癌の取り扱い分類について
- 癌の標準化学療法
- 分子標的治療薬
- がんロードマップ
- 臓器別がん
(肺癌、胃癌、肝臓癌結腸・直腸癌、膵臓癌、乳癌、悪性リンパ腫、悪性中皮腫、多発性骨髄腫、前立腺癌、腎癌、膀胱癌等のいずれか3領域をオプション)
継続研修カリキュラム（7日間 17．5時間）
（目的：advanced skill）
- がん分子標的治療薬（target-based drug）
- がんの国際共同治験（multinational study）と国内の治験（domestic study）の違い
- 第I相試験（安全性、薬物動態）
- がんのProtocol、CRF（英語版）の見方、読み方
- がんの臨検値の見方
- J-GCPとICH-GCPの差異
- EDCについて
その他ご要望にお応えいたします。
適宜、ご要望に応じて実施致します。
下記フォームよりお申し込みいただけます。
セミナー・教育研修に関するご質問等は、お気軽にお問い合わせください。
【アイムメディカルリソース株式会社】
TEL ： 03-6801-8651
※お問い合わせ時間 10:00〜18:00（土・日・祝祭日を除く）
E-mail ： info@immedicalresource.com 担当 ： 荻野