東京
戦略・薬事コンサル 医薬品グループ_シニアコンサルタント
案件No. | 211795 |
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募集職種 | 戦略・薬事コンサル 医薬品グループ_シニアコンサルタント |
勤務地 | 東京 |
年収 | *経験・能力を考慮の上当社規程により優遇 |
就業時間 | フレックスタイム制(コアタイム11:00〜15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 |
社会保険 | 各種社会保険完備(厚生年金・健康保険・雇用保険・労災保険) |
手当・ 福利厚生 | 財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等、退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり) |
仕事内容 | 1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務 2.海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め 3.日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務 4.PMDA相談対応(クラインアント、PMDAの窓口) |
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応募要件 | ・開発薬事経験 ・臨床データパッケージ立案経験 |