求人情報詳細 | アイムメディカルリソース株式会社

東京

案件No.	209081
募集職種	【経験者】安全性情報担当者（受託型）
勤務地	東京
勤務時間	フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間
休日休暇	完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等
年収	経験、能力を考慮の上規定により優遇
賞与	年2回
昇給	年1回（10月）
諸手当	通勤手当、残業手当
保険	各種社会保険完備（厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険等）
福利厚生	財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所等、退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）、在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

仕事内容	国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
応募要件	【必須要件】・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可【歓迎要件】・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可 <<フルタイム以外の勤務も可能です>> 製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。勤務希望をお書き添えのうえご応募ください。 ※雇用形態は「契約社員採用」となります。

仕事内容

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

応募要件

【必須要件】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上
・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

【歓迎要件】
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可

<<フルタイム以外の勤務も可能です>>
製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、
勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。
勤務希望をお書き添えのうえご応募ください。
※雇用形態は「契約社員採用」となります。

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