求人情報詳細

東京

※準経験CRA


案件No. 211893
募集職種 ※準経験CRA
勤務地 東京
年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 450〜500万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 
就業時間 標準勤務時間 9:00〜17:30 1日標準7.5時間 フレックスタイム制(コアタイム/11:00〜15:00)、在宅制度(週2回)
休日・休暇 完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(12/29〜1/4)、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇
社会保険 社会保険完備(健康保険(東京薬業健康保険組合)、厚生年金、雇用保険、労災保険等)
手当・福利厚生退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等
仕事内容

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。


応募要件

必須要件
・CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事務局担当者)の経験(2年以上)
・GCPの知識
※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。
あれば尚可
・英語力
・(CRCとして)OncologyやCNS領域の経験
・(CRCとして)グローバル試験の経験

採用人数 若干名

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