求人情報詳細 | アイムメディカルリソース株式会社

大阪

案件No.	211737
募集職種	RWLPR / CRA
勤務地	大阪
年収	【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500～700万【昇給】年1回（4月）【賞与】年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
就業時間	標準勤務時間　9：00～17：30　1日標準7.5時間　フレックスタイム制（コアタイム／11:00～15:00）、在宅制度(週2回)
休日・休暇	完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始（12/29～1/4）、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇
社会保険	社会保険完備（健康保険（東京薬業健康保険組合）、厚生年金、雇用保険、労災保険等）
手当・福利厚生	退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等

仕事内容	■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細・施設選定時の判断と登録管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）・DM/BIOS、ＭＷ部門との調整・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成
応募要件	必須絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理
採用人数	若干名

仕事内容

■職務概要
プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。

■職務詳細
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
・DM/BIOS、ＭＷ部門との調整
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプランの作成

応募要件

必須絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞
・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー
・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理

採用人数

若干名

CRA（モニター）、CRCの転職サポート・人材紹介会社アイムメディカルリソース株式会社