求人情報詳細

東京

【経験者】臨床開発モニター(臨床薬理) ★受託型


案件No. 211605
募集職種 【経験者】臨床開発モニター(臨床薬理) ★受託型
勤務地 東京
年収経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
就業時間フレックスタイム制(コアタイム11:00〜15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
休日・休暇 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
社会保険 各種社会保険完備(厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険等)
手当・福利厚生財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等、退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
仕事内容

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。(出産後ブランクのある方でも可)

応募要件

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験3年以上

【歓迎要件】
・以下いずれかの経験があれば尚可
1) 臨床試験のリーダー経験または今後リーダを希望される方
2) 英語でのコミュニケーションが可能な方または、今後積極的に取り組む希望のある方
3)データマネジメント/解析業務での実務経験

採用人数 若干名

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