東京
Senior Clinical Trial Specialist / 内勤モニター管理職候補
| 案件No. | 211142 |
|---|---|
| 募集職種 | Senior Clinical Research Associate /シニア臨床開発モニター【経験者】東京・東京・神戸 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。 |
| 就業時間 | 9時00分〜17時 45分（所定労働時間 8時間） フレックスタイム制（コアタイム 10：00 〜15：00） 毎週水曜18時以降はノー残業デー |
| 休日・休暇 | 休日：週休二日制（土曜日、日曜日）、祝日,慶弔休暇、教育休業、 育児休業：産前後休業、育児休業、短時間勤務、育児時間 介護休業:半年間は給与保証 |
| 社会保険 | 社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険等） |
| 手当・ 福利厚生 | ・時間外勤務手当（管理職除く）・通勤手当（月額上限10万円まで）・出張時食事代補助 など・社内公募制度・フレックスタイム制度 ・短時間勤務制度（育児・介護）・育児休業・介護休業・教育研修制度・教育休業・EAP（社外カウンセラー相談制度） ・社員持ち株制度・社員紹介制度・長期所得補償プログラム・確定拠出年金制度（401Ｋ） など |
| 仕事内容 | CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等も行っていただきます。 国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして新薬開発のための臨床試験をサポート。製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。 【具体的には】 ▼治験を実施する医療機関や医師の選定 ▼治験の依頼・契約 ▼治験薬の交付・回収 ▼治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ▼症例報告書の回収 【CRAのミッション】 ドクターやCRCなど多忙な医療現場の方々との連携・コミュニケーションが欠かせません。 新薬の開発を心待ちする患者さんのため、治験に協力していただける関係づくりが最も重要なミッションとなります。 同時に、プロジェクトを計画通りに進めていく折衝や行動力も必要です。 |
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| 応募要件 | 【経験者】 Sr.CRA ◆CRAの業務経験4年以上 ◆リーダー経験が有れば尚可 【求める人物像】 ◇チームワークを大切にできる方 ◇他者と良好な関係を築くのが得意な方 ◇的確な状況把握と臨機応変な判断力 |
